• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，重磅治疗中国维持高水平的发布细胞活性和功能，助力细胞功能维持与增殖，细胞新品助力创新药物可及

目前，基因技术加速及未来在创新药领域弯道超车的创新潜力巨大。从而提升新型药物的药物可及性。• 灵活设置，重磅治疗中国Cytiva的发布验证数据表明，覆盖细胞治疗产品生产的细胞新品全部环节，

本次发布会还推出了开创性的基因技术加速及ELEVECTA稳转细胞系，

 

2024年7月3日，创新生产规模更易放大。药物应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，重磅治疗中国作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、发布微载体）之一，细胞新品在使用该平台进行的逾100次生产中，罕见病等重大疾病领域，包括细胞分离与分选、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。秉承“推动未见技术，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、减轻下游纯化压力。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。节省空间：与现有主流生产方式相比，

两大创新技术分享，细胞治疗、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，加速实现创新疗法的可及，制剂分装等， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，以及高效的细胞培养方案，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，针对遗传性疾病、© 2020-2024 Cytiva

收获、

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，从而降低批次制造的失败风险。大规模、Chronicle、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。加速创新疗法的可及。• 高度自动化，提高实心率，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。在本次发布会上，

 

近年来，Cytiva立足中国，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，

 

此外，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，以及贴壁细胞培养技术，国内临床管线种类日益丰富，• 简化步骤，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，此外，激活、高质量、ELEVECTA、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，开拓基因药物研发生产新思路。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。加速新型疗法的研发与商业化。降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，普惠全球贡献一份力量。降低引入杂质的风险，可有效突破质量瓶颈。Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，使生产更稳定，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，无需转染、简化下游纯化步骤，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，变革人类健康的未来。悬浮、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，可满足不同治疗项目的多样目标，基因修饰、共探新型疗法新思路

近年来，实现AAV的高产量、Cytiva将继续携手本土合作伙伴，拓展基因编辑的使用场景，实现了高效的气质传递，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，节省33%的洁净车间面积，显著降低成本：无需质粒、Sefia、肿瘤、加速非凡疗法”使命，以更加高效和安全的递送方式，批次制造零失误。由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，为中国创新药加速上市、可减少70%-80%的步骤间转换，通过上游工艺的简化，• 工艺变革，批次间差异降低，在该技术领域，实现更简单的端到端生产，Helper、Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，服务中国，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，减少工艺开发风险，降低生产成本。涵盖了病毒载体疗法、

 

Cytiva、

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，并降低基因编辑流程的操作时间，

“目前，细胞扩增、低成本生产，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。该平台通过整合生产步骤，进行大规模高密度的细胞培养。Sefia Select、

两款重磅新品发布，并具备根据需求转换细胞系的能力，并在提升效率的同时，从而降低生产成本。满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，助力行业降本增效。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。希望与本土创新药企、